Szpiczak mnogi deja

Szpiczak mnogi to nowotwór układu krwiotwórczego wywodzący się z komórek plazmatycznych (plazmocytów), które w warunkach prawidłowych odpowiadają za produkcję przeciwciał odpornościowych. W przebiegu choroby nieprawidłowe plazmocyty gromadzą się w szpiku kostnym, wypierając zdrowe komórki i niszcząc strukturę kości.

Objawy szpiczaka mnogiego mogą obejmować:

  • Bóle kostne (najczęściej kręgosłupa, żeber i miednicy).

  • Patologiczne złamania kości (nawet przy niewielkich urazach).

  • Ogólne osłabienie i szybkie męczenie się (wynikające z anemii).

  • Częste i nawracające infekcje bakteryjne.

  • Zaburzenia pracy nerek (np. pienienie się moczu).

  • Wysokie stężenie wapnia we krwi (skutkujące zaparciami, wzmożonym pragnieniem).

Diagnostyka szpiczaka mnogiego:

  • Badanie morfologiczne krwi i oznaczenie poziomu kreatyniny.

  • Elektroforeza białek surowicy i moczu (poszukiwanie białka monoklonalnego).

  • Biopsja i aspiracja szpiku kostnego.

  • Badania obrazowe (RTG, tomografia komputerowa lub rezonans magnetyczny kośćca).

Leczeniem szpiczaka mnogiego zajmuje się Hematolog Warszawa.